對映異構(取代羧酸,對映異構,同分異構,立體異構)

　　二、化合物的旋光性與結構的關系

　　（一）三種乳酸

　　自然界中有許多種旋光性物質。例如，人體中肌肉運動時可產生乳酸，

　　其[α]20D為+3.82°(水)；由左旋乳酸桿菌使乳酸發(fā)酵得另一種乳酸，[α]20D是-3.82°(水)。這兩種乳酸的構造式都是，它們的性質除旋

　　光性不同（旋光方向相反，比旋光度的絕對值相同）外，其他物理、化學性質都一樣（表17-1）。這兩種乳酸的分子結構可用球棒模型表示（圖17-5）。

表17-1三種乳酸性質的比較

圖17-5　(+)-乳酸及(-)-乳酸的球棒模型

　　從模型可以看出，左旋乳酸與右旋乳酸的分子結構的關系有如物體與其鏡象的關系，但二者不能重合，好比人的左手與右手、左腳與右腳一樣。（+）-乳酸與（-）-乳酸的構造式相同而構型不同，所以屬于立體異構中的構型異構。這兩個構型異構體互呈物體與其鏡象關系，能對映而不能重合，故把它們叫做對映體。這種立體異構屬于對映異構。

　　一個物質可能有兩個、三個或多個具有旋光性的異構體。如果某物質只有兩個具有旋光性的異構體，它們一定是對映體。如果某物質有不止兩個具有旋光性的異構體，則各異構體之間并不都是對映體的關系，這將在后討論。

　　除了上述的（+）-用（-）-乳酸外，人工合成法所得的乳酸沒有旋光性，即[α]20D=0。這種乳酸叫做外消旋乳酸，用（±）-乳酸表示（表17-1）。（±）乳酸是由等物質的量的（+）-及（-）-乳酸組成的。

　　由此可見，乳酸有三種：（+）-、（-）-、及（±）-乳酸。

　�。ǘ�）、分子的手性和手性分子

　　如將一個物體放在平面鏡前使之成像“取”出，則物體與其鏡象是否相同，即能否重合呢？這自然只有兩種可能，即可以重合或不能重合。如果是人的一只手，則與其鏡象不能重合（圖17-6）。因為左手的鏡象是右手，它們相互是不可能重合的。物體與其鏡象不能重合的例子很多，例如螺絲釘（圖17-7）、人的耳朵等。

圖17-6　左：左、右手不能重合

右：左手的鏡象是右手

圖17-7　物體與其鏡象不能重合（α）右旋彈簧與左旋彈簧；（b）蝸牛殼；(c)左螺紋與右螺紋螺絲釘

　　上述情況在有機化合物中也存在。許多分子能與其鏡象重合，例如甲烷、乙醇、乙醚、丙酮等。但也有許多分子與其鏡象不能重合，例如（+）-乳酸及（-）-乳酸的分子結構之間的關系好比人的左手與右手的關系，因此把這種分子叫做手性分子，它們具有手性。凡是手性分子都有旋光性。如果一個分子與其鏡象等同，即能重合，則叫做非手性分子，非手性分子沒有旋光性。

　　一個物質的分子是否具有手性是由它的分子結構決定的。最常見的手性分子是含手性碳原子的分子。所謂手性碳原子是指連有四個不同的原子或原子團的碳原子，這種碳原子常以星號“*”標示。例如乳酸分子中有三個碳，但只有C-2才是手性碳原子，它連接的是-H，-OH，-CH3及-COOH這四個原子或原子團。手性碳原子也叫做不對稱碳原子。

凡是含有手性碳原子的分子都有對映異構體，但是含手性碳原子的分子不一定是手性分子（見本節(jié)四）。

　　三、含一個手性碳原子的分子

　　含一個手性碳原子的化合物有一對對映異構體。

　�。ㄒ唬┩庀�旋體

　　兩個對映體的等物質的量混合物的比旋光度為零。這種混合物叫做外消旋體。與各對映體相比較，外消旋體無旋光性外，其理化性質也不同，它的生理或藥理作用與各對映體往往有明顯的差異。

　　除了用特殊方法外，用通�；瘜W合成的具手性碳原子的化合物，基本上是外消旋體。要想從外消旋體得到旋光純的異構體，要采用特定的方法把左旋體與右旋體分開，這個過程叫做拆分。

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