概述：
小耳畸形(整形外科)為先天性耳廓發(fā)育畸形，畸形輕重程度可有很大不同。最重度畸形表現(xiàn)為無(wú)耳，最輕者呈現(xiàn)近似耳廓的形態(tài)，但明顯小于正常。這兩種情況都較少見。絕大多數(shù)小耳畸形，系由皺縮而無(wú)耳廓形態(tài)的小塊軟骨團(tuán)，和外形較正常但向前上方移位的耳垂所構(gòu)成。無(wú)外耳道和鼓室、且聽骨發(fā)育不良，有聽力障礙。先天性小耳并非罕見。據(jù)統(tǒng)計(jì)其發(fā)生率約為1:20，000。單雙側(cè)之比約為8:1。因耳廓位于明顯部位，其形態(tài)失常對(duì)患兒心理發(fā)育極有影響。治療主要有手術(shù)修復(fù)，施行全耳廓再造術(shù)。療效尚好。
癥狀表現(xiàn)：
1.輕者近似正常耳廓外形，但明顯偏小；2.重者耳缺損。僅留不規(guī)則之贅狀物，內(nèi)含軟骨，耳垂發(fā)育差，有移位。3.可伴外耳道閉鎖，或同側(cè)顏面發(fā)育不良。
診斷依據(jù)：
1.先天性病史。2.耳廓發(fā)育畸形，單側(cè)或雙側(cè)，畸形輕重不一。3.可伴有外耳道閉鎖，或同側(cè)顏面發(fā)育不良，面神經(jīng)麻痹。
治療：
1.手術(shù)治療：施行全耳廓再造術(shù)。2.手術(shù)時(shí)機(jī)：一般認(rèn)為13歲以后施術(shù)，耳廓接近成年后耳廓。3.是否施行改進(jìn)聽力的手術(shù)，需綜合研究，統(tǒng)籌兼顧。
預(yù)防常識(shí)：
正常耳廓系由細(xì)薄的皮膚軟組織包裹彈力軟骨支架所組成的，具有彈性的薄殼結(jié)構(gòu)，并由耳輪、對(duì)耳輪、耳屏、對(duì)耳屏、耳垂、耳甲、三角窩、舟狀窩等構(gòu)成。凸凹回旋，形態(tài)復(fù)雜，再造手術(shù)很難達(dá)到完全逼真的理想程度。因而全耳廓再造術(shù)應(yīng)達(dá)到的基本要求是，與健側(cè)對(duì)比，在大小、部位、軸向、與顱側(cè)的交角等方面，大致對(duì)稱，并具有明顯的耳輪和較深的耳甲。對(duì)此，醫(yī)患雙方應(yīng)有共同的認(rèn)識(shí)，免致一方期望過(guò)高，反而容易失望。
