腦脊液如何染色？:制備好的腦脊液涂片做常規(guī)細胞及細胞學檢查常應用瑞姬染色方法。將制備好的腦脊液涂片編號，滴加瑞姬氏染液數(shù)滴，覆蓋整個薄膜。固定細胞0.5-1分鐘。按染液、緩沖液為1:1或1:2加磷酸鹽緩沖液，輕搖涂片與衛(wèi)生人才網(wǎng)染液混勻，染色10-15分鐘左右。用接近中性的清水沖去染液，待干后鏡檢。腦脊液常見腫瘤細胞，如原發(fā)性和轉移性腫瘤細胞、白血病細胞、淋巴瘤細胞等，涂片可做過氧化酶染色、高碘酸雪夫氏染色，鑒別白制備好的腦脊液涂片做常規(guī)細胞及細胞學檢查常應用瑞姬染色方法。將制備好的腦脊液涂片編號，滴加瑞姬氏染液數(shù)滴，覆蓋整個薄膜。固定細胞0.5-1分鐘。按染液、緩沖液為1:1或1:2加磷酸鹽緩沖液，輕搖涂片與
衛(wèi)生人才網(wǎng)染液混勻，染色10-15分鐘左右。用接近中性的清水沖去染液，待干后鏡檢。腦脊液常見腫瘤細胞，如原發(fā)性和轉移性腫瘤細胞、
白血病細胞、淋巴瘤細胞等，涂片可做過氧化酶染色、高碘酸雪夫氏染色，鑒別白血病癌腫轉移細胞類型，另外還有脂類染色、硝基四氮唑藍染色、吖啶橙熒光染色等染色方法從略。腦脊液微生物檢查：將制備好的涂片固定，可做革蘭氏染色或美蘭染色。革蘭氏染色方法：涂片經(jīng)干燥固定，用結晶紫液初染1分鐘，水洗后以盧戈氏碘液媒染1分鐘，兩者生成結晶紫碘復合物；再用95%
乙醇脫色，輕輕搖動玻片約0.5-1分鐘，至無明顯紫色脫落為止，水洗后用稀釋復紅復染1分鐘，使脫色的細菌重新著色，最后水洗去多余染料，待玻片干后，用顯微鏡觀察。若發(fā)現(xiàn)嗜中性粒細胞內有革蘭染色陰性雙球菌呈腎形成雙排列。美蘭染色形態(tài)更為清晰，菌體呈藍色。如疑為結核性
腦膜炎，可做抗酸染色，方法是涂片用石炭酸復紅加溫染色（保持染液冒熱氣)5分鐘，冷卻后水洗，再用3%鹽酸酒精脫色（直至玻片已無紅色脫色)，水洗后用堿性美藍液復染1分鐘，最后水洗去除多余染料，待玻片干燥，用顯微鏡觀察。如疑為新型隱球菌，可做印度墨汁染色，此法染色可見未著色的莢膜。
