浙江圣兆醫(yī)藥科技有限公司(Sandoc Pharmaceutical Science and Technology Co., Ltd.)成立于2011年，座落于杭州市高新區(qū)（濱江)萬輪科技園，是一家高科技醫(yī)藥企業(yè)，致力于長效、緩釋、靶向制劑的研發(fā)及產業(yè)化。
公司現(xiàn)有員工180人，其中科研團隊30人，70%以上為碩士、博士，多數(shù)具有大型制藥企業(yè)多年新藥研究及產業(yè)化經驗。同時，公司與海外科學家團隊共同組建先進劑型藥物研究平臺。公司藉國際領先的藥物研發(fā)和生產技術，開發(fā)具有自主知識產權的新型制劑產品。
公司專注于進口原料藥的先進劑型產品的開發(fā)，主要涉及嚴重危害人體健康的重大疾病，包括內分泌系統(tǒng)疾病、精神神經系統(tǒng)疾病、惡性腫瘤等。
公司的發(fā)展目標是以“四個一流”（一流的項目、一流的設施、一流的團隊、一流的管理)為保障，打造國際一流、國內領先的新型藥物研發(fā)企業(yè)，讓廣大患者分享國際先進的研究成果，造福于人類。
公司在國家級高科技產業(yè)園擁有1600平米的研發(fā)基地，由浙江省醫(yī)藥工業(yè)設計院按GMP理念設計。設有兩個研究中心，一為制劑研究中心，包括微球、脂質體、納米粒等先進劑型研究實驗室及中試放大實驗室；二為質量研究與控制中心，涵蓋多肽、高聚物、多糖等原輔物料的研究，先進劑型產品的質量研究、穩(wěn)定性考察、質量控制等項目的研究。擬籌建一個長效、緩釋、靶向制劑技術省級重點實驗室。
公司擁有兩個基地，一為規(guī)劃占地4
m.zxtf.net.cn50畝的生物醫(yī)藥產業(yè)園，該生產基地（籌建中)位于風景秀麗的云和縣，主要用于先進劑型產品的生產；另一為現(xiàn)代醫(yī)藥物流基地，占地20畝，倉儲面積近2萬平米。
公司擁有三家子公司，一家為控股子公司---浙江鼎
執(zhí)業(yè)護士網兆醫(yī)藥有限公司，負責處方藥和進口制劑的全國銷售；第二家為全資子公司---遼寧擎陽醫(yī)療科技有限公司，負責醫(yī)療
器械及進口高值耗材的全國銷售；第三家為全資子公司---吉林萬匯生物科技有限公司，負責擁有自主知識產權的醫(yī)療器械、高值耗材的開發(fā)和生產。公司銷售團隊有120人，2012年公司實現(xiàn)銷售收入3億元人民幣。
公司網址：http://www.sandoc-pharm。com/
現(xiàn)向學校優(yōu)秀畢業(yè)生招納醫(yī)藥技術，研發(fā)等人才，待遇優(yōu)厚，享受公司五險一金，節(jié)假日福利，旅游，生日福利，年度體檢等福利，雙休，歡迎有志者加入。
工作地點：浙江省濱江區(qū)江陵路88號萬輪科園9幢南座11層
聯(lián)系人：朱小姐 電話0571-87180517
郵箱：hr@sandoc-pharm。com
招聘需求如下：
制劑高級研發(fā)員4-6人
一.崗位職責
1、負責項目開發(fā)，進行實驗方案設計、處方工藝研究和中試放大研究等；
2、撰寫藥品研發(fā)的申報資料，整理相關試驗原始記錄；
3、依據(jù)項目實施計劃，制訂項目研究計劃和實施進度，并予以實施；
4、對制劑儀器設備進行常規(guī)維護及保養(yǎng)。
二.任職要求
1.藥劑學碩士及以上學歷；
2.有扎實的藥劑學基礎和制劑工藝研究操作技能；
3.有較強的英文文獻查閱翻譯能力；
4.具備以下能力之一者優(yōu)先考慮：
1)從事過新型注射給藥技術（如脂質體、納米乳劑、微球等)的研究開發(fā)工作；
2)有多肽類制劑研究經驗；
3)有CTD資料撰寫經驗；
4)熟悉GMP法規(guī)或無菌制劑研究、生產經驗。
質量研究室研發(fā)員4人
一.崗位職責
1. 在質量負責人指導下工作，制訂試驗方案；
2. 能獨立進行方法學研究及驗證，并起草質量標準。
二.任職要求
1. 藥物分析或相關專業(yè)本科以上學歷，碩士、博士優(yōu)先；
2. 動手能力強，工作認真、仔細；
3. 為人踏實、組織紀律性強、有上進心、善于學習。
國際事務部經理 1人
一.崗位職責
負責篩選、接洽國際原輔料藥供應商，進行合作意向的達成；
負責進口制劑和進口醫(yī)療器械、高值耗材產品合作機會的尋找和洽談，協(xié)助進行擬進口產品的評估；
負責技術引進，招商引資等國際業(yè)務的開展，框架協(xié)議、合同等的簽訂、實施跟蹤和執(zhí)行監(jiān)督；
及時跟進國際業(yè)務項目的進展情況，維護與國際業(yè)務相關的供應商及合作伙伴的關系；
協(xié)助總經理進行國際商務活動的安排和管理。
二、任職要求：
藥學、國際貿易或英語等相關專業(yè)畢業(yè)，本科以上學歷，有制藥行業(yè)相關工作經驗者優(yōu)先考慮；
具有國際藥品進出口貿易經驗者優(yōu)先；
熟悉國際貿易相關政策法規(guī)、要求，掌握商務洽談合作技能及操作流程；
了解藥品市場行情，具有一定的市場敏銳度和洞察力，具有國際貿易風險評估經驗和防范意識；
了解國際藥政法規(guī)、DMF文件編寫要求；
英語書面表達流利，熟悉商業(yè)信函撰寫，具有較好的口頭表達能力；
良好的溝通、協(xié)調、談判和執(zhí)行能力，工作責任心強、嚴謹細心，能承受一定的壓力；
熟練使用Word、 Excel、 PPT等辦公軟件。
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