| 編號 | 230 |
| 總例數(shù) | 86例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 41例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 美國葛蘭素史克公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組每天給予拉米夫定100mg口服，療程1年，聯(lián)合苦參素注射液靜滴，每日2次用2個月后改用苦參素片0.2mg，每日3次，用4個月。對照組單用干擾素α-2b 5MU肌注每周3次，療程1年。 |
| 聯(lián)合用藥 | 苦參素 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：癥狀、體征明顯改善，ALT、AST正常，HBV DNA轉(zhuǎn)陰，HBeAg/抗-HBe血清轉(zhuǎn)換。有效：癥狀、體征明顯改善，ALT、AST正常，HBV DNA轉(zhuǎn)陰，HBeAg/抗HBe血清未轉(zhuǎn)換。無效：未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
療程結(jié)束時，治療組顯效、有效、無效，總有效率分別為27例(60%)、13例(28.89%)、5例(11.11%)、88.89%，對照組分別為14例48.78%。兩組總有效率比較具有顯著差異(P<005)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
