| 編號 | 184 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女9例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：29～70歲；對照組：21～69歲 |
| 平均年齡 | 治療組：41．2±8．6歲；對照組：42．2±8．9歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 新誼醫(yī)藥集團(tuán)；新鄉(xiāng)聯(lián)誼制藥廠 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組予以甘草酸二銨(美能)、丹參注射液、泰特600(還原型谷胱甘肽)、安絡(luò)化纖丸等基礎(chǔ)護(hù)肝治療。治療組采用凱西萊200mg，加入5%葡萄糖液250ml中靜脈點滴，1次/d，療程6～9周；TFN-γ重組人干擾素，100萬U/支， 前3個月1次/d， 后6個月隔日1次，每次1支，肌注。 |
| 聯(lián)合用藥 | γ-干擾素 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
