編號(hào) | 1981 |
總例數(shù) | 100例 |
性別例數(shù) | 男72例,女 28例 |
治療組例數(shù) | 50例 |
對(duì)照組例數(shù) | 50例 |
年齡區(qū)間 | 28~62歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱(chēng) | 恩替卡韋 |
藥品商品名稱(chēng) | |
藥品英文名稱(chēng) | Entikawei |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠(chǎng)家 | |
分類(lèi) | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組患者口服恩替卡韋,0.5mg,1次/天;對(duì)照組50例靜滴氧化苦參堿葡萄糖注射液,250ml,1次/天;療程1個(gè)月。其他護(hù)肝藥物相同。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 臨床基本治愈:癥狀體征基本消失,肝功能各項(xiàng)指標(biāo)基本恢復(fù)正常,HBV DNA載量<4log10。顯效:癥狀體征明顯改善,TBil下降幅度>50%,HBV DNA載量在4~5log10之間。有效:癥狀體征改善,TBil下降幅度<50%,HBV DNA載量在5~8log10。之間。無(wú)效:癥狀體征無(wú)改善,肝功能無(wú)改善或惡化,HBV DNA載量無(wú)變化。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 除少數(shù)患者服用恩替卡韋后訴惡心、頭暈、中性粒細(xì)胞輕度下降外,無(wú)其他嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,無(wú)1例不能耐受而停藥者。 |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |