| 編號 | 1027 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 26例 |
| 年齡區(qū)間 | 16～75歲 |
| 平均年齡 | 37歲 |
| 疾病 | 腫瘤、藥物性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | 凱西萊 |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 預(yù)防 |
| 用法用量 | 預(yù)防組在化療用藥當天將凱西萊0.4g加入5%葡萄糖250ml中靜滴，每日1次，連用10天；4L療過程中及化療結(jié)束后每周復(fù)查肝功能，指標異常者繼續(xù)應(yīng)用2周，然后復(fù)查肝功能；對照組僅用化療藥物，化療結(jié)束后每周復(fù)查肝功能，如肝功能出現(xiàn)異常，則加用凱西萊0.4g加入5%葡萄糖250ml中靜滴，每日1次，連用14天，然后復(fù)查肝功能。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | ①顯效：治療結(jié)束時臨床癥狀明顯消失或明顯改善，體征消失或減輕，肝功能恢復(fù)正常；②有效：治療結(jié)束時臨床癥狀好轉(zhuǎn)，體征不變，肝功能異常指標較治療前下降50%以上；③無效：治療結(jié)束時達不到上述標準或病情惡化者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
