| 編號 | 0716 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | 男44例，女l2例 |
| 治療組例數(shù) | 37例 |
| 對照組例數(shù) | 19例 |
| 年齡區(qū)間 | 3l～61歲 |
| 平均年齡 | 44.5歲 |
| 疾病 | 乙型肝炎、肝硬化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均不給予降血糖藥物治療，進行相似的常規(guī)內(nèi)科治療：靜脈滴注甘草酸二銨、茵梔黃、谷胱甘肽等和飲食控制；治療組給予拉米夫定100mg、1次/d口服，對照組給予水飛薊賓150mg、3次/d口服；治療48周為觀察終點。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 病毒學應答：血清HBV DNA<1000拷貝/ml；肝功能恢復：ALT≤40U/L、AST≤40U/L、TBil≤25μmol/L、ALB≥35g/L；糖尿病控制：FPG≤6.0mmol/L、OGTT2hPG≤7.7mmol/L；顯效：病毒學應答、肝功能恢復、糖尿病控制；有效：肝功能與糖尿病均比治療前好轉(zhuǎn)；無效：未達有效標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療48周后，治療組37例患者27例病毒學應答，26例有效，21例顯效，11例無效；對照組19例患者4例有效，15例無效，無一例病毒學應答和顯效。治療組與對照組病毒學應答
率、有效率、顯效率分別為72.97%比0%(χ2=26.77，P<0.O1)、70.27% 比21.06%(χ2=12.23，P<0.O1)、56.76% 比0%(χ2=17.25，P<0.01)； |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
