| 編號 | 0663 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～6O歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 聚乙二醇干擾素α-2a |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Macrogol；Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組，治療均予Pegaα-2a180μg皮下注射，每周1次，療程48周。對照組予普通干擾素500萬單位，皮下注射，隔日1次，療程48周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 完全應(yīng)答定義為HBeAg陽性CHB患者治療后ALT恢復(fù)正常、HBV DNA陰轉(zhuǎn)和HBeAg/抗-HBe血清學(xué)轉(zhuǎn)換，部分應(yīng)答介于完全應(yīng)答與無應(yīng)答之間；無應(yīng)答定義為HBV DNA定量及HBV免疫學(xué)標(biāo)志均無改善。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 有4例因出現(xiàn)不良反應(yīng)治療2個月時停藥，1例因不良反應(yīng)治療24周時停藥，4例因療效欠佳治療24周時自行停藥，另外有3人在治療后72周時失去隨訪。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
