| 編號 | 1273 |
| 總例數(shù) | 74例 |
| 性別例數(shù) | 男41例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：31歲；對照組：30歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | 賽諾金 |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 深圳科興生物制品公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組和對照組兩組均給予普通保肝治療，如能量合劑、多種維生素等。治療組38例在普通保肝治療的基礎(chǔ)上，加用賽若金，每支300萬IU，肌內(nèi)注射，每日1次，連用1個月，后改為隔日1次。連用6個月為1個療程。對照組36例給肝炎靈4ml肌內(nèi)注射，每日1次，連續(xù)使用6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 對ALT的影響：治療組用藥3個月時ALT的復(fù)常率為84.2%(32/38)，對照組為47.2%(17/36)，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。6個月后治療組ALT僅2例異常，而對照組有7例異常。乙肝病毒指標(biāo)比較：治療組和對照組在療程結(jié)束時比較，HBeAg轉(zhuǎn)陰率各為44.7%(17/38)和8.3%(3/36)，HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率各為57.9%(22/38)和11.1%(4/36)。以上兩組相比差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組出現(xiàn)21例(21/38)，主要為發(fā)熱伴流感樣癥狀，全身肌肉酸痛，另有頭痛、畏寒等不良反應(yīng)，無需特殊處理均能順利完成療程。均在首次肌注后2～6h出現(xiàn)，1～2 d自行消退，反應(yīng)輕而時問短。3例患者白細(xì)胞減少，患者血小板減少均為可逆性改變，停用干擾素后恢復(fù)正常。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
