| 編號 | 0579 |
| 總例數(shù) | 115例 |
| 性別例數(shù) | 男75例，女40例 |
| 治療組例數(shù) | 53例 |
| 對照組例數(shù) | 62例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：35．27歲；對照組：36．65歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | 安達芬 |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均用干擾素α-2b300 MU，1次，天，肌肉注射，開始連用2～4周，然后改為隔日1次。治療組療程6～12個月，平均9.03個月；對照組療程6～18個月，平均13.06個月。治療組辨證施治予以中藥干預：初始用自擬扶正祛邪湯；隨著治療病情的進展，正邪交爭，病理產(chǎn)物不斷產(chǎn)生，血清球蛋白會隨著機體免疫力增強而升高，則改為扶正健脾除濕方。 |
| 聯(lián)合用藥 | 中藥干預 |
| 療效評價標準 | ①肝功能應答：ALT復常為完全應答；ALT下降50%以上，但未正常，為部分應答；ALT無明顯下降或反而上升，為無應答。② HBV-DNA應答：HBV-DNA下降>1.0×103copies/ml， 為完全應答；HBV-DNA下降>103copies/ml，為部分應答；無變化為無應答。HBV-M應答：HBeAg/抗一-Be血清轉(zhuǎn)換為完全應答；HBeAg陰轉(zhuǎn)但未出現(xiàn)抗-HBe為部分應答； 未達上述標準為無應答。④觀察膠原纖維4項的變化結(jié)果。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
