|
編號(hào)
|
1681
|
|
總例數(shù)
|
178例
|
|
性別例數(shù)
|
男61例，女117例
|
|
治療組例數(shù)
|
A組：64例
|
|
對(duì)照組例數(shù)
|
B組：58例；C組：56例
|
|
年齡區(qū)間
|
|
|
平均年齡
|
A組：35.3±11.5歲；B組：36.8±11.2歲；C組：35.7±10.6歲
|
|
疾病
|
慢性乙型肝炎
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱(chēng)
|
苦參素
|
|
藥品商品名稱(chēng)
|
|
|
藥品英文名稱(chēng)
|
Oxymatrine
|
|
劑型
|
注射劑
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
|
分類(lèi)
|
中藥
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
A組：給予苦參素600mg葡萄糖注射液，聯(lián)合胸腺肽8Omg注射液，加入1O%葡萄糖溶液250ml中靜滴，每日1次；B組：給予苦參素600mg葡萄糖注射液，靜滴，每日1次；C組：給予胸腺肽注射液80mg，加入1O%葡萄糖溶液250ml中靜滴，每日1次。因經(jīng)濟(jì)原因中途停藥者，A組8例、B組6例、C組5例。3組均給予甘利欣、維生素C等常規(guī)保肝藥物治療，療程均為3個(gè)月，隨訪6個(gè)月。
|
|
聯(lián)合用藥
|
胸腺肽
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
顯效：療程結(jié)束時(shí)，臨床癥狀消失或明顯改善，肝無(wú)腫大，ALT及TB降至正常。有效：療程結(jié)束時(shí)，臨床癥狀好轉(zhuǎn)，肝臟腫大縮小，ALT及TB降至治療前50%以下。無(wú)效：療程結(jié)束時(shí)，達(dá)不到以上標(biāo)準(zhǔn)或病情加重者。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
A組顯效40例(71.43%)，有效11例(19.64%)，無(wú)效5例(8.93%)，總有效率(91.07%)；B組顯效28例(53.85%)，有效10例(19.23%)，無(wú)效14例(26.92%)，總有效率(73.08%)；C組顯效1例(29.41%)，有效19例(37.25%)，無(wú)效17例(33.33%)，總有效率(66.66%)。A組與B、C組療效對(duì)比差異有顯著性(P<0.05)。
|
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
