編號(hào) | 0566 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | 男41例,女19例 |
治療組例數(shù) | 30例 |
對(duì)照組例數(shù) | 30例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:32~60歲;對(duì)照組:33~65歲 |
平均年齡 | 治療組:40.5歲;對(duì)照組:40.2歲 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱(chēng) | 苦參素 |
藥品商品名稱(chēng) | |
藥品英文名稱(chēng) | Oxymatrine |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | 江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司 |
分類(lèi) | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 兩組在應(yīng)用一般保肝藥物(維生素C、維生素E、甘利欣、還原型谷胱甘肽等)同時(shí),治療組前2個(gè)月用苦參素葡萄糖注射液600mg靜脈滴注,每日1次,以后改用苦參素膠囊口服,每次0.2g,每日3次,同時(shí)服用拉米夫定100mg,每日1次,療程1年左右。對(duì)照組用大黃蜇蟲(chóng)丸口服,每次2g,每日3次,療程1年。 |
聯(lián)合用藥 | 拉米夫定 |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 |
治療結(jié)束時(shí),肝功能轉(zhuǎn)為正常率治療組100%,對(duì)照組89%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);HBV~DNA陰轉(zhuǎn)率治療組95%,對(duì)照組8%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.O1);HBeAg陰轉(zhuǎn)率治療組61%,對(duì)照組10%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |