| 編號 | 0411 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男55例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：21～51歲；對照組：19～50歲 |
| 平均年齡 | 治療組：34．8±2．1歲；對照組：34．6±1．9歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復方甘草甜素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Compound Glycyrrhizin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 日本米諾發(fā)源制藥株式會社 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組先給予復方甘草甜素注射液100ml，1次/d，靜脈滴注，連續(xù)3周，此后改為口服復方甘草甜素片劑3片/次，3次/d，連續(xù)21周，總療程24周；整個療程同時口服拉米夫定100mg/次，1次/d。對照組僅給予拉米夫定100mg/次口服，1次/d，連續(xù)24周。24周后所有患者均繼續(xù)服用拉米夫定，但不進行隨訪觀察。 |
| 聯(lián)合用藥 | 拉米夫定 |
| 療效評價標準 | 完全有效：主要癥狀、體征消失；肝功能各項指標均恢復正常；HBV DNA轉陰。部分有效：主要癥狀、體征明顯改善；肝功能各項指標較原值下降50%以上；HBV DNA轉陰或定量下降。無效：癥狀、體征無好轉或肝功能及病毒學標志物未達上述有效指標。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組完全有效l2例，部分有效25例，無效3例，總有效率92.5%；對照組完全有效11例，部分有效l4例，無效l5例，總有效率62.5%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
