| 編號 | 1750 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男64例，女36例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～56歲；對照組：16～55歲 |
| 平均年齡 | 治療組：35．2歲；對照組：34．2歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 痰熱清注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：凱西萊每瓶含量為lO0mg，劑量為200mg溶于10%葡萄糖液250ml中靜脈滴注，每日1次，凱西萊治療組療程為4周。在此基礎(chǔ)上加用上海凱寶藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的痰熱清注射液20～40ml加入5% 葡萄糖注射液50Oml中靜脈滴注，控制滴速在60滴/min內(nèi)，每日1次。對照組：凱西萊每瓶含量為lOOmg，劑量為200mg溶于10%葡萄糖液250ml中靜脈滴注，每日1次，凱西萊觀察組療程為4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 凱西萊 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：臨床癥狀、體征消失，TBLL、AST、ALT降至正常；有效：臨床癥狀好轉(zhuǎn)。體征改善、TBLL、AST、ALT下降>50%，但未降至正常；無效：未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組療效比較：治療組顯效36例(72%)，有效9例(18%)，無效5例(10%)，有效率為90%；對照組顯效25例(50%)，有效8例(16%)，九效l7例(34%)，有效率為66%。兩組相比差異有 著性(P<0.05 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
