| 編號(hào) | 1788 |
| 總例數(shù) | 64例 |
| 性別例數(shù) | 男32例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 37～41周 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦損傷 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京四環(huán)制藥廠 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均采用常規(guī)治療，包括吸氧、鎮(zhèn)靜、止痙、降顱壓、糾正酸中毒、能量合劑、腦活素等治療。觀察組在上述治療基礎(chǔ)上加用納洛酮，首次0.05mg/kg加入5%葡萄糖5ml靜脈注射，后換0.03mg·kg-1·h-1持續(xù)3h靜脈滴注，連用5d，觀察兩組患兒在原始反射、肌張力、意識(shí)障礙、驚厥的變化。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 連日觀察患兒意識(shí)狀況，原始反射、肌張力、意識(shí)障礙、驚厥的變化，7d以內(nèi)臨床癥狀消失者為顯效，10d以內(nèi)臨床癥狀消失者為有效，超過10d臨床癥狀仍不消失為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
