| 編號 | 1602 |
| 總例數(shù) | 110例 |
| 性別例數(shù) | 男67例，女43例 |
| 治療組例數(shù) | 70例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 62～73歲 |
| 平均年齡 | 67．82±4．68歲 |
| 疾病 | 短暫腦缺血發(fā)作 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 那屈肝素鈣 |
| 藥品商品名稱 | 尤尼舒 |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin Calcium |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 5000AXalU/支 |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 海南通用同盟藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均同時(shí)給予靜點(diǎn)0.9%生理鹽水100ml加杏丁注射液25ml，1次/日，治療10天，口服腸溶性阿司匹林；研究組聯(lián)合應(yīng)用低分子量肝素鈣注射液，1次/12h，腹部臍旁2cm皮下注射，連用10天，對照組沒有聯(lián)合應(yīng)用低分子肝素。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：三天內(nèi)停止發(fā)作；有效：一周內(nèi)控制發(fā)作；無效：一周后仍有發(fā)作或轉(zhuǎn)化為腦梗死。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | A組顯效34例，有效24例，無效12例，有效率85.8%。對照組顯效8例，有效20例，無效12例，有效率為70.0%。兩組總有效率比較差異有顯著性(P<0.05)，研究組TIA停止發(fā)作的病例數(shù)明顯多于對照組，繼續(xù)發(fā)作及發(fā)生腦梗死的病例數(shù)明顯少于對照組，有顯著性差異(P<0.05)。兩組均無死亡病例。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 在治療過程中5例患者腹壁注射部位出現(xiàn)瘀癍。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
