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編號
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1149
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總例數(shù)
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132例
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性別例數(shù)
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男75例，女57例
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治療組例數(shù)
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71例
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對照組例數(shù)
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61例
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年齡區(qū)間
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治療組：41～79歲；對照組：43～77歲
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平均年齡
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治療組：57．9±9．6歲；對照組：58．1±8．7歲
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疾病
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腦出血
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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復(fù)方丹參
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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劑型
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注射劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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在腦出血發(fā)病搶救治療止血后，治療組于第12天予復(fù)方丹參30mL加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水250mL中靜滴，每日1次，共21d；對照組予5%葡萄糖注射液、生理鹽水或空白對照。
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聯(lián)合用藥
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療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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分別在用藥前，用藥后1，2，3周根據(jù)改良愛丁堡一斯堪的那維亞評分法，對患者的神經(jīng)系統(tǒng)功能缺損進(jìn)行評分。該評分法之神經(jīng)功能最高缺損分為45分，最低為0分，輕度功能缺損評分為1～15分，中度為15～30分，重度為30～45分。治療結(jié)束時(shí)的療效，按該評分法的神經(jīng)功能缺損積分值的減少程度分為，顯效：功能缺損評分減少91%～100%；有效：功能缺損評分減少46%～90%；進(jìn)步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少或增加在17%以內(nèi)；惡化：功能缺損評分增加在18%以上。
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治療效果及臨床指征比較
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治療組顯效18例，有效3O例，進(jìn)步18例，無效5例，總有效率為68%，進(jìn)步率為93%；對照組顯效3例，有效22例，進(jìn)步22例。無效14例，總有效率為41%，進(jìn)步率為77%，兩組總有效率及進(jìn)步率均有明顯差異(P均<0.01)。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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