| 編號 | 0808 |
| 總例數(shù) | 82例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 41例 |
| 對照組例數(shù) | 41例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：49～80歲；對照組：48～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：67±7．2歲；對照組：65±7．1歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達(dá)拉奉 |
| 藥品商品名稱 | 易達(dá)生 |
| 藥品英文名稱 | Edaravone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 吉林省博大制藥有限責(zé)任公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予依達(dá)拉奉注射液30mg加入生理鹽水100ml中靜點，30min內(nèi)滴完，每日2次，共14d。對照組給予生理鹽水100ml靜點，30min內(nèi)滴完，每日2次，共14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | (1)基本痊愈：功能缺損評分減少91～100%，病殘程度為0級 (2)顯著進(jìn)步：功 能缺損評分減少46%，病殘程度為1～3級；(3)進(jìn)步：功能缺損評分減少18%，(4)無變化：功能缺損評分減少或增加<18%；(5)：惡化：功能缺損評分增加>18%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療過程除1例出現(xiàn)心悸，減慢輸液速度后緩解，未見其它不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
