| 編號 | 0626 |
| 總例數(shù) | 97例 |
| 性別例數(shù) | 男65例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 53例 |
| 對照組例數(shù) | 44例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：48～75歲；對照組：5l～74歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 血塞通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 昆明制藥股份有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用血塞通注射液，每天用400mg加入5%葡萄糖注射液250ml或0.9%生理鹽水中靜脈輸注，其余治療與對照組相同，用抗血小板聚集，功能康復(fù)鍛煉等綜合治療，細致嚴(yán)密的病情觀察和護理，心理護理，若有顱內(nèi)壓增高指征時加用甘露醇或速尿等，療程(21±4)d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 基本痊愈：神經(jīng)功能缺損評分減少至91%～100%，病殘程度0級；顯著進步：神經(jīng)功能缺損評分減少至46%～9O%；病情程度1～3級；進步：神經(jīng)功能缺損評分減少至18%～45%；無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少≤18%或反而增加。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組中基本痊愈16例，顯著進步22例，進步11例，無變化2例，有效率95.66%；對照組44例中基本痊愈8例，顯著進步15例，進步12例，無變化7例，有效率84.01%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
