| 編號 | 0847 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：55～79歲；對照組：56～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65歲；對照組：64．5歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組予奧扎格雷80mg(加入生理鹽水250ml中)聯(lián)合前列地爾10 g(加入生理鹽水250ml中)靜脈滴注，每天1次，治療14d。對照組予丹參30ml(加入生理鹽水250ml中)聯(lián)合脈絡寧30ml(加入生理鹽水250ml中)靜脈滴注，每天1次，治療14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 奧扎格雷 |
| 療效評價標準 | (1)痊愈：神經(jīng)功能缺失評分減少91%～100%，病殘程度0級；(2)顯著進步：神經(jīng)功能缺失評分減少46%～90%，病殘程度1～3級；(3)進步：神經(jīng)功能缺失評分減少18%～45%；(4)無效(包括無變化，惡化和死亡)：神經(jīng)功能缺失評分減少17%以下或增加。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療期間有2例患者出現(xiàn)口干，血尿便常規(guī)及肝腎功能檢測未見異常。 |
| 其他報道不良反應 |
