| 編號 | 0292 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男75例；女45例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：38～79歲；對照組：40～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：59．5歲；對照組：58．6歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿司匹林 |
| 藥品商品名稱 | 拜阿司匹林 |
| 藥品英文名稱 | Aspirin |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 拜耳醫(yī)藥保健有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 聯(lián)合治療組：予口服阿司匹林100mg每日1次，低分子肝素0.4ml，每日2次，腹部臍旁2cm處皮下注射，兩側(cè)交替連用10d。對照組：予口服阿司匹林100mg，每日1次。 |
| 聯(lián)合用藥 | 低分子肝素 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 基本治愈：神經(jīng)功能缺損改善率為91%～100%，生活能力達(dá)0～1級；顯著好轉(zhuǎn)：改善率46%～90%，生活能力達(dá)0～3級；好轉(zhuǎn)：改善率18%～45%；無變化：改善率-17%～17%；惡化：改善率<-17%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 阿司匹林治療組在治療過程中出現(xiàn)1例消化道出血，聯(lián)合治療組在治療過程中出現(xiàn)2例消化道出血，經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理2組治療組消化道出血發(fā)生率無顯著差異性。聯(lián)合治療組在治療過程中有4例注射部位出現(xiàn)青紫，阿司匹林治療組在治療過程中出現(xiàn)3例注射部位青紫。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
