| 編號 | 0758 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男58例，女42例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 47～86歲 |
| 平均年齡 | 67．5歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 疏血通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z20010100 |
| 生產(chǎn)廠家 | 牡丹江市友搏藥業(yè)有限責任公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組使用疏血通注射液8ml加生理鹽水250ml，1次/d靜滴，連用14d。對照組應用丹參注射液20ml加入生理鹽水250ml中，1次/d靜滴，連用14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | (1)基本痊愈：神經(jīng)功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度為0級；(2)顯著進步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級；(3)進步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%；(4)無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少17%左右；(5)惡化：神經(jīng)功能缺損評分減少或增多18%以上；(6)死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
于治療后第14 d進行療效評定。治療組：基本痊愈9例，顯著進步23例，進步13例，顯效率為64%，總有效率90%。對照組：基本痊愈5例，顯著進步14例，進步12例，顯效率為38%，總有效率62%。兩組顯效率、總有效率比較均有顯著差異(P<0.01)。頭顱CT復查，兩組均未發(fā)生腦出血并發(fā)癥。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療中治療組發(fā)現(xiàn)有1例出現(xiàn)皮疹，停用疏血通第2d皮疹消退，無嚴重過敏現(xiàn)象發(fā)生，亦無皮下出血、消化道出血、腦出血現(xiàn)象發(fā)生。 |
| 其他報道不良反應 |
