| 編號 | 0581 |
| 總例數(shù) | 61例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 31例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：48～75歲；對照組：47～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58．0歲；對照組：58．5歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組每日靜點刺五加60m1日1次，連用10天，第6天加復方丹參片3粒。日3次口服，21天為1個療程。治療組在靜點刺五加基礎上加用降纖酶，第1天靜點降纖酶lOu。第3天。第5天靜點5u，共用3次后改為蒙藥薩烏日勒15粒(3g)，日2次口服，21天為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 蒙藥 |
| 療效評價標準 | 以全國第四屆腦血管病學術(shù)會議通過的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分(SsS)標準，在治療前及第27天進行評定�；局斡篠SS減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進步：SSS減少46%～90%，病殘程度1～3級；進步：SSS減少18%～45%；無變化：SSS減少或增加<18%；惡化：SSS增加>18%或死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組和對照組的基本治愈率分別為7.56%、2.17%；顯著進步率為36.38%、
25.58%；進步率為41.66%、45.73%；無效率為14.4%、26.52%；總有效率為85.60%、73.48%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
