| 編號 | 0506 |
| 總例數(shù) | 182例 |
| 性別例數(shù) | 男101例，女81例 |
| 治療組例數(shù) | 91例 |
| 對照組例數(shù) | 91例 |
| 年齡區(qū)間 | 38～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66．10±11．12歲；對照組：65．13±12．01歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組：降纖酶1OU加入生理鹽水150ml中靜滴，1次/d，連用3d；治療組：在應(yīng)用降纖酶基礎(chǔ)上加用依達(dá)拉奉30mg加入生理鹽水100ml中靜滴，2次/d，連用1O～14d。2組間均給予腸溶阿司匹林、洛伐他汀等，并積極治療高血壓、糖尿病等伴發(fā)病。 |
| 聯(lián)合用藥 | 依達(dá)拉奉 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的評分標(biāo)準(zhǔn)，NDS減少91%～100%為基本痊愈；減少46%～89%為顯著進(jìn)步；減少18%～45%為進(jìn)步；減少<18%為無變化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 其中各有2例牙齦出血，但均未影響治療。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
