| 編號 | 0114 |
| 總例數(shù) | 46例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女l7例 |
| 治療組例數(shù) | 26例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：44～75歲；對照組：50～70歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62．5歲；對照組：61．7歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 實驗組首劑應(yīng)用東菱克栓酶1OU加丁生理鹽水150ml中靜滴1h，第3d、第5d每天靜滴5U，同時應(yīng)用甘露醇、川1芎嗪、胞二磷膽堿等靜滴，維生素E及尼莫地平等口服作為基礎(chǔ)治療。對照組除了不用國產(chǎn)降纖酶外，其他基礎(chǔ)治療所用藥物與實驗組并無差別。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
2組用藥后控制情況 實驗組用藥后72h神經(jīng)系統(tǒng)功能缺損積分均下降6分以上，72h總控制率為100%；對照組在用藥后72h，有8例神經(jīng)系統(tǒng)功能缺損積分下降6分。72h總控制率為40%，2組相比有顯著性差異(P<0.05)。2組療效比較實驗組1周后治愈20例，顯效3例，有效3例，1個月后治愈23例，顯效2例，有效1例，總有效率為100%。對照組1周后治愈3例，顯效5例，有效6例，無效6例，1個月后治愈8例，顯效4例，有效4例，無效4例；總有效率為8O%，2組相比治愈率(P<0.01)和總有效率(P |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
