| 編號 | 0609 |
| 總例數(shù) | 86例 |
| 性別例數(shù) | 男49例，女37例 |
| 治療組例數(shù) | 43例 |
| 對照組例數(shù) | 43例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：49～72歲；對照組：47～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58．3±7．5歲；對照組：59．5±6．9歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 尿激酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Urokinase |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組和對照組均根據(jù)病情給予甘露醇脫水，減輕鈣超載，活血化瘀，調(diào)控血壓、血糖等。治療組給尿激酶(UK)30萬U～5O萬U加入生理鹽水100ml 30min內(nèi)靜脈滴入，每日1次，連續(xù)3～5d，同時給依達拉奉30mg加入生理鹽水100ml靜脈滴注，每日2次，7d為1療程。尿激酶結(jié)束后常規(guī)給予阿斯匹林和低分子肝素。對照組給予阿斯匹林和低分子肝素作為基礎(chǔ)治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | 依達拉奉 |
| 療效評價標準 | 基本痊愈；NDS減少>9O%；顯著進步：NDS減少46%～9O%，病殘程度為1～3級；進步：NDS減少18%～45%；無變化：NDS減少<18%；惡化：NDS不減少或增多。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 僅治療組有1例齒齦輕微出血。 |
| 其他報道不良反應 |
