| 編號 | 1602 |
| 總例數(shù) | 76例 |
| 性別例數(shù) | 男56例，女20例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | 65～85歲 |
| 平均年齡 | 72.8±8.6歲 |
| 疾病 | 老年不穩(wěn)定型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | 高血壓病27例，糖尿病l8例，心力衰竭l3例，高脂血癥3l例，陳舊性心肌梗死l5例，有吸煙史29例。 |
| 藥品通用名稱 | 低分子肝素注射液 |
| 藥品商品名稱 | 立邁清 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | 4100U |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 入選患者均接受標準抗心絞痛治療，腸溶阿斯匹林150mg，Qd，消心痛10mg，Tid(或莫諾確特50mg，Qd)，硝酸甘油加20～30 μg/min靜滴，口服血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，β-受體阻滯劑和(或)鈣離子阻滯劑。對照組選肝素鈉注射液4000IU·kg-1·d-1靜滴，根據(jù)AP町調(diào)整劑量；治療組選用低分子肝素鈣皮下注射，Bid，療程均為1周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 阿斯匹林 |
| 療效評價標準 | 顯效：治療后癥狀明顯減輕，積分下降2/3以上，有效：癥狀有所減輕，積分下降1/3以上；無效：癥狀積分無變化。ECG：分析常規(guī)ECG上所有ST段壓低數(shù)總和(ΣST)和(或)所有ST段壓低的導聯(lián)數(shù)總和(n)的變化。顯效：ST和(或)n降低2/3以上。有效ΣST和(或)n降低1/3以上；無效：未達上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
  治療后4周及l(fā)2周內(nèi)心絞痛再發(fā)率和AMI發(fā)生率治療后4周內(nèi)對照組和治療組心絞痛再發(fā)率分別為34．2％(13)和18．4％(7)，AMI發(fā)生率分別為5．3％(5)和0，兩組比較，均有顯著性差異(P＜0．05)。治療后l2周內(nèi)對照組和治療組心絞痛再發(fā)率分別為42．1％(16)和23．7％(9)，AMI發(fā)生率分別為13．1％(5)和5．3％(2)，兩組比較亦有顯著性差異(P＜0．05)。治療后4周內(nèi)兩組均無死亡病例，治療后l2周內(nèi)對照組死亡1例，治療組無死亡者。 |
| 本研究報道不良反應 | 對照組有l(wèi)3例出現(xiàn)靜脈穿刺輸液部位皮下淤斑、5例牙齦出血、3例鼻出血、2例鏡下血尿，5例上消化道出血(大便潛血 ～ )，停藥后癥狀消失。治療組有8例出現(xiàn)注射部位皮下淤斑、2例牙齦出血，停藥后癥狀消失。 |
| 其他報道不良反應 |
