| 編號 | 1361 |
| 總例數(shù) | 180例 |
| 性別例數(shù) | 男102例，女78例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 45～76歲 |
| 平均年齡 | 60±8，5歲 |
| 疾病 | 老年糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿卡波糖片 |
| 藥品商品名稱 | 拜糖蘋 |
| 藥品英文名稱 | Acarbose Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 全部病例均為采用控制飲食治療1個月血糖控制不滿意者。在繼續(xù)控制飲食前提下用藥，根據(jù)每日4次(空腹、早午晚餐后2 h)血糖變化更改或保持原有劑量，拜糖蘋(德國產(chǎn))組：每日拜糖蘋150 mg(早午晚各50 mg，隨飯服)，最大劑量為每日300 mg(早午晚各100 mg)；達美康(法國產(chǎn))組：達美康每日120 mg(早午晚各40 mg，餐前30 min口服)，最大劑量每日480 mg；美迪康(吉林產(chǎn))組：美迪康每日750 mg(早午晚各250 mg餐后服)，最大劑量每日1 500mg。均為4周為1個療程，用藥時間2年。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 用藥過程中拜糖蘋組無低血糖反應，達美康組3例發(fā)生低血糖反應，進食后緩解；美迪康組無低血糖反應；拜糖蘋組12例出現(xiàn)腹脹，脹氣和排氣增多，2周后緩解或消失，無一例因此停用。美迪康組15例出現(xiàn)腹脹、腹瀉和食欲不振，3周后緩解或消失；達美康組無消化道反應。1年后復查腎功能及提示糖尿病腎病早期改變的血、尿β2-MG、ALM，三組腎功能均無改變，拜糖蘋組血、尿β2-MG、ALM 均正常，達美康組6例增高，美迪康組8例增高。其他觀察指標治療前后各組無顯著差異。 |
| 其他報道不良反應 |
