| 編號 | 1300 |
| 總例數(shù) | 47例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | 27例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：66～82歲；對照組：68～84歲 |
| 平均年齡 | 治療組：70.4±2.20歲；對照組：71.23±2.30歲 |
| 疾病 | 老年醫(yī)院獲得性肺炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 莫西沙星注射液 |
| 藥品商品名稱 | 拜復樂 |
| 藥品英文名稱 | Moxifloxacin Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 德國拜耳公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 莫西沙星注射液，400 mg，1次/d，靜脈滴注，療程：CPIS<6停藥，最終<14 d，頭孢哌酮/舒巴坦注射液：用法：2.0 g，2次/d，靜脈滴注，療程：CPIS<6停藥，最終<14 d，兩組患者祛痰平喘等其他治療相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | 頭孢哌酮/舒巴坦 |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1993年衛(wèi)生部頒布的《抗菌藥物臨床研究指導標準》分為，痊愈：治療后癥狀、體征、實驗室檢查及病原學檢查等完全恢復正常；顯效：治療后上述4項都有明顯好轉，但其中1項尚未完全恢復正常；進步：治療后4項都有改善，但未達到顯效標準；無效：治療72h后，癥狀無改善或反而加重者。痊愈與顯效合計為有效，據(jù)此計算有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組治療結束后，治療組痊愈17例，顯效6例，進步2例，無效2例，有效率為85%，對照組痊愈9例，顯效5例，進步3例，無效3例，有效率為70%，兩組總有效率經Fisher確切統(tǒng)計法比較差異無統(tǒng)計學意義(χ2=1.568，P>0.05)。治療組用藥時間5～12 d，平均8.5 d；對照組6～14 d，平均10 d。治療組細菌清除率為80.1%，對照組為76.9%，兩組結果經近似χ2經驗法比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組患者的不良反應基本相同，差異無統(tǒng)計學意義。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
