| 編號 | 1025 |
| 總例數(shù) | 30例 |
| 性別例數(shù) | 男22例，女8例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 60～84歲 |
| 平均年齡 | 74歲 |
| 疾病 | 老年晚期惡性腫瘤 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用鹽酸吉西他濱 |
| 藥品商品名稱 | 澤菲 |
| 藥品英文名稱 | Gemcitabine Hydrochloride for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 連云港豪森醫(yī)藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 全部患者治療采用國產(chǎn)吉西他濱600mg/m2，30min內(nèi)靜脈滴注，第1、8、15天使用，28d為1個治療周期,連續(xù)治療3個周期。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按照WHO抗癌藥物實體瘤療效評價標準，分為CR(完全緩解)，PR(部分緩解)，SD(穩(wěn)定)，PD(進展)，以CR PR統(tǒng)計有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 白細胞Ⅲ～Ⅳ度毒性62%，血小板減少24%，貧血68%，惡心、嘔吐等消化道反應64%，肝功能異常13%～68%，腎功能異常7%～ 16%，毒副反應較重。 |
| 其他報道不良反應 |
