| 編號(hào) | 1229 |
| 總例數(shù) | 48例 |
| 性別例數(shù) | 男27例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | 26例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 22例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：6O～86歲；對(duì)照組：60～85歲 |
| 平均年齡 | 治療組：68.20歲；對(duì)照組：69.40歲 |
| 疾病 | 老年多器官功能不全綜合征 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參芪扶正注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字Z19990065 |
| 生產(chǎn)廠家 | 麗珠集團(tuán)利民制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均給予西醫(yī)常規(guī)治療。治療組加用參芪扶正注射液250ml靜滴，每日1次，共治療10d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 以文獻(xiàn)[1]診斷標(biāo)準(zhǔn)中各項(xiàng)指標(biāo)為基礎(chǔ)，治療10d后，器官功能由衰竭前期/衰竭期轉(zhuǎn)為正常視為顯效；衰竭前期/衰竭期的功能不全器官個(gè)數(shù)減少或由衰竭期轉(zhuǎn)為衰竭前期視為有效；各器官功能指標(biāo)無(wú)變化或惡化，視為無(wú)效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 治療組26例，顯效1O例，有效 13例，無(wú)效3例，總有效率88．46％ ；對(duì)照組22例，顯 效5例，有效9例，無(wú)效8例，總有效率63．64％。治療 組療效優(yōu)于對(duì)照組(P <0．05)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
