| 編號 | 0367 |
| 總例數(shù) | 64例 |
| 性別例數(shù) | 男25例，女39例 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：61～78歲；對照組：60～82歲 |
| 平均年齡 | 治療組：67±2.3歲；對照組：65±4.4歲 |
| 疾病 | 老年糖尿病并脂肪肝 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用谷胱甘肽 |
| 藥品商品名稱 | 阿拓莫蘭 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20051600；國藥準(zhǔn)字H20040435；國藥準(zhǔn)字H20051599；國藥準(zhǔn)字H19991068；國藥準(zhǔn)字H20040434 |
| 生產(chǎn)廠家 | 重慶藥友制藥有限責(zé)任公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 輔助治療 |
| 用法用量 | 治療組在前述基礎(chǔ)上加用還原型谷胱甘肽每日1200mg，靜脈點(diǎn)滴。兩組均4周為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | (1)顯效：血生化指標(biāo)基本正常；肝臟B超所見與治療前相比回聲光點(diǎn)及肝內(nèi)血管清晰度明顯改善。(2)有效：B超所見肝臟與治療前相比無顯著變化，但血生化指標(biāo)至少2項(xiàng)明顯改善。(3)無效：未達(dá)有效標(biāo)準(zhǔn)者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
