| 編號(hào) | 1222 |
| 總例數(shù) | 68例 |
| 性別例數(shù) | 男4O例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 34例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 34例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 65.6±6.3歲 |
| 疾病 | 老年不穩(wěn)定型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛片 |
| 藥品商品名稱 | 達(dá)利全 |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 6.25mg |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國藥準(zhǔn)字H20040759 |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海羅氏制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對(duì)照組常規(guī)給予硝酸鹽制劑，鈣拮抗劑、阿斯匹林、低分子肝素等，卡維地洛組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用服卡維地洛，口服6.25 mg/次，每天2次；若耐受良好，1周后增至12.5 mg，每天2次；2周后增至25 mg,每天2次；仍能耐受3周后維持該劑量，治療8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：心絞痛發(fā)作次數(shù)減少80%以上或/和靜息心電圖缺血性改變恢復(fù)正常。有效：心絞痛發(fā)作次數(shù)減少50%～80%或/和心電圖缺血性下降的ST段回升1.0mm以上，但未達(dá)到正常水平，或主要導(dǎo)聯(lián)的倒置T波變淺達(dá)50%以上或T波由平坦轉(zhuǎn)為直立。無效：心絞痛發(fā)作次數(shù)不減或減少不到50%或/和心電圖缺血性改變不能恢復(fù)到上述指標(biāo)者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
