| 編號 | 469 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 62～92歲 |
| 平均年齡 | 77．3±12．4歲 |
| 疾病 | 精神障礙 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 奎的平 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Quetiapine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 湖南洞庭制藥廠 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 起始劑量為12.5mg·d-1,根據(jù)患者病情和不良反應(yīng)調(diào)整劑量，2～4d加至25mg·d-1,最大劑量為75mg·d-1 。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 以PANSS減分率判斷臨床療效，減分率≥75%為臨床痊愈，≥5O為顯著好轉(zhuǎn).≥25為好轉(zhuǎn)，<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 早期出現(xiàn)嗜睡3例(7.69%)、唾液增多4例(1.95%)、頭昏2例(5.13%)、便秘3(7.69%)，隨著治療時間的延長均自行緩解或消失。無1例因不良反應(yīng)而停藥。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
