| 編號 | 459 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | 男3O例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 63．8±4．74歲 |
| 疾病 | 躁狂癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 利培酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Risperidone |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 維思通組1～2周內(nèi)將維思通逐漸增至2～4mg/d；氯丙嗪組1～2周內(nèi)將氯丙嗪逐漸增至200～350mg/d。合并用藥：兩組病人均合并使用丙戊酸鈉，要求1周內(nèi)增至400～800 mg/d，療程8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 采用BRMS減分率評估療效：≥90%為痊愈，60%～89%為顯效，30%～59%為好轉(zhuǎn)，≤3O%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 維思通組不良反應(yīng)發(fā)生率較高的依次為失眠7例(26.9%)，不能靜坐6例(23.7%)，惡心、嘔吐6例(23.7%)，肌強直2例(7.6%)，頭暈1例(3.84%)。氯丙嗪組為頭暈13例(43.3%)，心電圖異常10例(33.3 %)，不能靜坐7例 (23.3%)，轉(zhuǎn)氨酶輕度增高4例(13.3%)。治療過程中氯丙嗪組5例出現(xiàn)病情轉(zhuǎn)郁，維思通組未出現(xiàn)。維思通組在治療第1周、2周、4周、8周末發(fā)生中、重度不良反應(yīng)的人數(shù)顯著少于氯丙嗪組，兩組間差異有顯著性。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
