| 編號 | 422 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 52例，男48例，女4例 |
| 對照組例數(shù) | 48例，男45例，女3例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組l8～48歲，對照組l6～45歲 |
| 平均年齡 | 治療組28.2歲， 對照組27.6歲 |
| 疾病 | 急性無合并癥淋病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 頭孢泊肟酯 |
| 藥品商品名稱 | 純欣 |
| 藥品英文名稱 | Cefpodoxime Proxetil |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20041465；國藥準字H20056822；國藥準字H20056821；國藥準字H20020731 |
| 生產(chǎn)廠家 | 海南三葉制藥廠有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組采用頭孢泊肟酯每次200 mg，每天1次，飯后服用，共2天。對照組采用頭孢三嗪250 mg，每天1次深部肌肉注射，共2天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 治愈為臨床癥狀、體征消失、涂片和淋球菌培養(yǎng)陰性；顯效為臨床癥狀、體征消失，涂片和淋球菌培養(yǎng)陽性；無效為臨床癥狀、體征無明顯改變，涂片和淋球菌培養(yǎng)陽性。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組52例，治愈50例，顯效2例，治愈率96.2%：對照組48例，治愈46例，顯效2例，治愈率95.8% 兩組治愈率經(jīng)統(tǒng)計學處理，X2=0.22，P>0.05，兩組無顯著性差異。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組中3例出現(xiàn)胃腸道不適，1例表現(xiàn)為輕度腹瀉、軟便，2例表現(xiàn)為食欲不振、胃部不適感。對照組中出現(xiàn)2例食欲不振。以上不適癥狀，未經(jīng)特殊處理，在停藥l～3天唇恢復正常。 |
| 其他報道不良反應 |
