| 編號 | 471 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 45例，男26例，女19例 |
| 對照組例數(shù) | 45例，男27例，女18例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(53.4±10.2)歲，對照組(52.8±9.6)歲 |
| 疾病 | 重度肺部感染(包括慢性支氣管炎急性發(fā)作、肺炎、支氣管哮喘并感染) |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組靜滴頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉2.0～ 3.0g，對照組靜滴頭孢哌酮鈉2.0～3.0g，均每日2次，療程7～14天，治療期間不用其他抗菌藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按衛(wèi)生部1993年《抗菌藥物臨床研究指導原則》判斷療效：痊愈：癥狀、體征、實驗室檢查及病原學檢查4項均恢復正常；顯效：病情明顯好轉，但上述4項有1項未恢復正常；進步：病情好轉但不明顯；無效：用藥72小時病情無明顯好轉或加重。以痊愈 顯效統(tǒng)計總有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組痊愈28例，顯效12例，進步5例，總有效率88.9O%；對照組分別為21、12、7例，無效5例，總有效率73.3% 。兩組比較有顯著性差異(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組發(fā)生惡心1例，胃腸道不適2例；對照組發(fā)生惡心、一過性血小板減少各1例，均未影響治療。 |
| 其他報道不良反應 |
