| 編號 | 368 |
| 總例數(shù) | 48例 |
| 性別例數(shù) | 男39例，女9例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 20～75歲 |
| 平均年齡 | 58歲 |
| 疾病 | 社區(qū)獲得性肺炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢硫脒 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefathiamidine for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20044120；國藥準字H20044119；國藥準字H44024253 |
| 生產廠家 | 廣州白云山制藥總廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 加替沙星注射液(重慶凱林制藥有限公司生產，批號為國藥試字H 20030022)200mg 用5%葡萄糖液稀釋成2mg/ml后靜脈滴注，每天2次；頭孢硫脒1～ 2g，用生理鹽水100ml稀釋后靜脈滴注，每天2次。兩藥療程為7～ 8天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 加替沙星注射液200mg，靜脈滴注，2次/天。 |
| 療效評價標準 | 按衛(wèi)生部藥政局頒布的《抗菌藥物臨床研究指導原則》，療效分為四級：痊愈、顯效、進步和無效。痊愈：癥狀、體征、實驗室檢查及病原學檢查四項均恢復正常；顯效：病情明顯好轉，但上述四項中有一項未完全恢復正常；進步：用藥后有所好轉，但不夠明顯；無效：用藥72小時后病情無明顯進步或加重者。痊愈加顯效合計為有效，并據(jù)此計算有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 48例患者在治療過程中癥狀、體征均明顯改善，其中38例患者在72小時內體溫恢復正常，占79.17%，有45例病人咳嗽、咳痰、氣促等癥狀明顯好轉，占93.75%。臨床療效顯示痊愈62.5%，顯效33.33% ，無效4.17%，總臨床有效率95.83%。 |
| 本研究報道不良反應 | 6例患者發(fā)生不良反應，其中1例嚴重頭暈，不能耐受而停藥，此例不作為療效評估，但計入不良事件，4 例輕度惡心、頭暈、胸悶，無須停藥及特殊處理即可自行緩解。1例靜脈給藥局部區(qū)域疼痛。臨床驗證過程未發(fā)現(xiàn)嚴重的不良事件，不良反應率12.5%。 |
| 其他報道不良反應 |
