| 編號 | 1541-抗結核藥 |
| 總例數 | 44例 |
| 性別例數 | 男32例，女12例 |
| 治療組例數 | |
| 對照組例數 | |
| 年齡區(qū)間 | 16～74歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 肺結核 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 利福霉素鈉注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Rifamycin Sodium Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 利福霉素鈉組方案：強化期(2mon)：利福霉素鈉注射液0．5 g 5％ GS 250 ml靜滴，每日1次；異煙肼(H)0．3 g，每日1次頓服；吡嗪酰胺(Z)0．5 g，每日3次口服；乙胺丁醇(E)0．75 g，每日1次頓服；鞏固期(7 mon)：異煙肼0．3 g，每日1次口服，利福平(R)0．45 g，每晨空腹1次口服。常規(guī)治療組方案：強化期(2 mon)給予利福平0．45 g，每日早晨空腹1次口服，強化期、鞏固期其余藥物用法、用量同治療組。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照1982年全國結核病防治會議修改標準 ]：(1)顯著有效：痰菌連續(xù)陰性(或連續(xù)陰轉)，病變明顯吸收或吸收，空洞閉合或縮小均達3個月及以上者。(2)有效：痰菌連續(xù)陰性，病變明顯吸收、吸收或無改變，空洞閉合，縮小或無改變，均達2個月以上者。(3)無效：痰菌和 線均無改變者 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
痰菌培養(yǎng)療程結束時，治療組痰菌陰轉率為85．7％ ，顯著高于對照組60．9％ ，兩組間比較有統計學意義(P<0．05)(表1)。
 病灶改變療程結束時，治療組病灶吸收好轉率為90．5％ ，顯著高于對照組60．9％ ，兩組間比較有顯著性差異(P<0．05)(表2)。  |
| 本研究報道不良反應 | 利福霉素鈉組有3例出現肝功能損害，主要為轉氨酶升高，且均為老年患者，于用藥7～10 d即出現肝功能異常。1例出現胃腸道癥狀，2例出現皮膚發(fā)紅。常規(guī)治療組有7例出現肝功能損害，5例出現胃腸道癥狀，1例出現皮膚發(fā)紅。 |
| 其他報道不良反應 |
