| 編號 | 0319-頭孢菌素類 |
| 總例數 | 96例 |
| 性別例數 | |
| 治療組例數 | 64例，男46例，女18例 |
| 對照組例數 | 32例，男24例，女8例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組60～77歲，對照組60～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組68.8±5.3歲，對照組67.6±5.1歲 |
| 疾病 | 慢性支氣管炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢噻肟鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefotaxime Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 全部病例給予頭孢噻肟每天4～6g，分2次靜脈滴注，治療組在此基礎上加用魚腥草注射液每天60～100m1，靜滴，療程10日。 |
| 聯合用藥 | 魚腥草注射液 |
| 療效評價標準 | 據衛(wèi)生部藥政局1988年頒布的《抗菌藥物的臨床研究指導原則》，療效標準分為4級。痊愈:癥狀、體征、實驗室檢查及細菌學檢查4項指標均恢復正常。顯效:病情明顯好轉，但4項指標中有1項指標未恢復正常。進步:在治療前后， 病情好轉，但不夠明顯。無效:在用藥72小時后，病情無明顯進步或有加重者。痊愈和顯效合為有效，并據此統(tǒng)計有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組64例經治療后痊愈43例(67.2%)，顯效15例(23.4%)，有效率為90.6%，對照組32例中痊愈18例(56.25%)，顯效6例(18.75緯)，有效率為75.0%，兩組有效率比較差異有顯著意義(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
