| 編號(hào) | T10008 |
| 總例數(shù) | 35例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 拉米夫定耐藥基因C型乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿德福韋酯 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 每日10mg，治療24～120周(平均48周)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 血清HBV DNA陰性率在l2、24、36和48周時(shí)分別為68.6%、80.0%、84.0%和88.2%。在24和48周時(shí)HBeAg血清轉(zhuǎn)換率分別為8.3%和14.3%。在48周時(shí)血清ALT水平正常率為70.6%。。停止ADV治療后32 周內(nèi)，在88.9%的患者中(平均治療時(shí)間為40周)血清HBV DNA水平平均增至378.9pg/ml。 然而，在一些患者中，ALT水平增至正常上限的5倍以上。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
