| 編號(hào) | 0982 |
| 總例數(shù) | 55例 |
| 性別例數(shù) | 男31例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 27例 |
| 年齡區(qū)間 | 33～78歲 |
| 平均年齡 | 56.3歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 洛伐他汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lovastatin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 洛伐他汀組每日晚飯后服洛伐他汀片20mg，對(duì)照組服煙酸肌醇脂片0.4g，每日2次，均連服8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 按1993年7月公布的藥物臨床研究指導(dǎo)原則(試行)標(biāo)準(zhǔn)判斷。顯效：TC下降≥20%，或TG下降≥40%，或HDL-C上升≥0.26mmol/L 有效：TC下降10%～20%，或TG下降20%～40%，或HDL-C升高0.1～0.25mmol/L。無效：束達(dá)有效標(biāo)準(zhǔn)。惡化：TC上升≥10%，或TG上升≥10%，或HDL-C下降≥0.1mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 服用洛伐他汀組1例(3.5%)出現(xiàn)上腹部不適，改變服藥方法即可緩解，8周后GFT輕度升高3例(10.7%)，血尿酸升高5例(17.8%)均無自覺癥狀。煙酸肌醇脂組上腹脹不適4例(14.8%)，血尿酸升高3例(11.1%)，未出現(xiàn)其他不良的反應(yīng)。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
