| 編號 | 077 |
| 總例數(shù) | 47例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 22例 |
| 年齡區(qū)間 | 32～70歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 普羅布考 |
| 藥品商品名稱 | 之樂 |
| 藥品英文名稱 | Probucol |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H10980054 |
| 生產(chǎn)廠家 | 齊魯制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予阿托伐他汀片10mg，每晚20：00服用；治療組給予普羅布考0.5g，bid，飯后口服，共治療8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按衛(wèi)生部1993年頒發(fā)的心血管藥物臨床指導(dǎo)原則進行評定。顯效：TC下降≥20%，或TG下降≥40%，或HDL-C上升≥0.26 mmol·L-1。有效：TC 下降～10% ，或HDL-C 上升～0.01mmol·L-1。無效：未達到有效標準者。惡化：TC或TG上升≥10%，或HDL-C下降I>0.10 mmol·L-1。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組治療1周時有1例發(fā)生腹脹，1例出現(xiàn)頭暈，均能耐受，持續(xù)數(shù)日自行緩解，25例均完成治療，未發(fā)現(xiàn)Q-T間期延長等不良反應(yīng)。對照組出現(xiàn)輕度腹瀉、口干各1例，也能耐受并完成治療，未出現(xiàn)肌病等不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
