| 編號 | 008 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女48例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 45例 |
| 年齡區(qū)間 | 42～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：57．3±8．2歲；對照組：59．2±9．6歲 |
| 疾病 | 冠狀動脈疾病、高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 普伐他汀 |
| 藥品商品名稱 | 普拉固 |
| 藥品英文名稱 | Pravastatin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 中美上海施貴寶制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組均在冠狀動脈疾病常規(guī)治療的基礎(chǔ)上，給予每晚頓服普伐他汀，A組20mg/d，B組40mg/d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準 | 按1993年衛(wèi)生部《心血管藥物臨床研究指導(dǎo)原則》中的調(diào)脂藥物的療效評價標(biāo)準 進行評價。顯效：TC下降≥20%，或TG下降≥40% ，或HDL-C上升≥0.26mmol/L；有效：TC下降10% ～20% ，或TG下降20%～40%，或HDL-C上升0.1～0.26mmol/L；無效：未達到以上任何標(biāo)準；惡化：1℃上升≥10%，或TG上升≥10%，或HDL-C下降≥0.1 mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)(腹脹、腹痛、惡心)A組4例，B組7例，2組比較無顯著性差異。出現(xiàn)肌痛A組1例，B組3例，2組比較無顯著性差異。CK均未見異常升高；ALT升高A組3例，B組4例，未超過正常范圍2倍；其他無明顯異常發(fā)現(xiàn)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
