| 編號 | 1133 |
| 總例數(shù) | 75例 |
| 性別例數(shù) | 男52例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：46～76歲；對照組：44～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63歲；對照組：62歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 葛根素注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Puerarin Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 廣東燕塘生物化學藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應用葛根素注射液400mg加入生理鹽水250ml靜脈滴注，每日1次，連用14d。對照組用等容量生理鹽水加燈盞花素14ml靜滴，每日1次，共用14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參考1986年全國腦血管疾病學術會議通過的評定標準，設計統(tǒng)一的觀察記錄表，于治療前后分別進行檢查評分，神經(jīng)功能缺損評分的差值除以治療前的評分，結果乘以100%而計算減分率。根據(jù)減分率和(病殘程度ADL)評分來評定療效，分6級。基本痊愈：減分率91%～100%，ADL：0級顯著進步：減分率46%～90%，ADL：1～3級進步：減分率18%～45%無變化：減分率<17%以內；惡化：治療后評分>治療前評分，在18%以上。死亡。以基本痊愈和顯著進步2項合計顯效率。以基本痊愈、顯著進步和進步3項合并計算有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
葛根素總有效率90．0％，顯效率60．0％。燈盞花素總有效率82．9％，顯效率為45．7％。2組病人無1例死亡。經(jīng)Ridit分析，兩組間有顯著差異(P<0．05)，見表2。
 |
| 本研究報道不良反應 | 治療初始階段個別病例有輕度反應，其中腹脹2例，面部潮紅1例 |
| 其他報道不良反應 |
