| 編號 | 1136 |
| 總例數(shù) | 34例 |
| 性別例數(shù) | 男20例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | 17例 |
| 對照組例數(shù) | 17例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：62.34±13.58歲；對照組：62.45±10.31歲 |
| 疾病 | 老年急性腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復(fù)方丹參注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組：常規(guī)給予20%甘露醇250ml，每日1～2次，大劑量維生素C靜脈滴注涫療，合并糖尿病、高血壓病患者給予降血糖藥、抗高血壓藥治療。復(fù)方丹參液組：在上述常規(guī)治療的基礎(chǔ)上。合并復(fù)方丹參注射液30ml 5%葡萄糖250ml靜脈滴注，每日1次，療程均為2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
2組患者在治療后各項觀察指標(biāo)均明顯改善，與治療前比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義；在治療前2組患者間的各項觀察指標(biāo)無統(tǒng)計學(xué)上的差異，治療后復(fù)方丹參液組各項指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組，與對照組比較，指數(shù)及血腫量的差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
