| 編號 | 1329 |
| 總例數(shù) | 124例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 63例 |
| 對照組例數(shù) | 61例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛片 |
| 藥品商品名稱 | 洛德 |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組服卡維地洛，10mg/d，1周后若坐位DBP達降壓目標(<90mmHg或下降20mmHg以上)則保持此服藥劑量至試驗結束，若坐位DBP未達降壓目標，增加至20mg/d。此后8周內每1周復查1次，凡未達目標者每次遞增10mg/d。B組服美托洛爾，開始劑量為50mg/d，分2次服用，隨診時間同卡維地洛組，遞增劑量為50mg/d，每周隨訪1次，總計服藥8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 |
以治療8周后坐位DBP為準。顯效：DBP下降達≥lOmmHg并降至正�；駾BP未降至正常，但下降≥20mmHg。有效：DBP下降 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 降壓效果：卡維地洛組63例中顯效35例，有效l4例，無效l4例，總有效率77．8％。美托洛爾組61例中顯效27例，有效15例，無效19例，總有效率68．9％。心率變化：于8周末卡維地洛組下降5％，美托洛爾組下降11％。服藥前后實驗室指標差異無顯著性意義。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
