| 編號 | 1331 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：51～84歲；對照組：54～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：67.2±6.8歲；對照組：65.4±7.2歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 腦苷肌肽注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在常規(guī)抗血小板聚集、脫水、活血化淤等治療基礎(chǔ)上，治療組加用腦苷肌肽注射液20 ml靜滴，每日1次，連用2周；對照組靜滴胞二磷膽堿0.5 g，每日1次，連用2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 神經(jīng)功能缺損評分按歐洲腦卒中評分量表(ESS)，分別于入院當(dāng)時和發(fā)病后1月時進(jìn)行評分，其中基本痊愈：增分率86%～100%；顯著進(jìn)步：增分率46%～85%；進(jìn)步：增分率16%～45%；無效：增分率16%以下；日常生活活動(Activitiesof Daily Living，ADL)采用Bathel Index(BI)指數(shù)評定，評定發(fā)病3月時BI。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
表1顯示治療組與對照組患者在入院時一般臨床資料的比較，表明2組患者在入院時年齡、病情程度無顯著性差異(P>0．05)，具有可比性。
 治療1月時根據(jù)2組神經(jīng)功能缺損評分比較顯示，治療組ESS評分為(78±11．23) 分，對照組ESS評分為(67±10．32)分，2組比較有顯著性差異(P<0．05)，且治療組總有效率為86．7%，對照組總有效率為73．3%，兩組也有顯著性差異(P<0．05)(表2)；治療3月時2組BI比較具有顯著性差異(P<0．05)(表3)。  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
